Hang on lymers!

Hang on tight lymers!

These are some inspiring quotes. Hope it will give you guys a good feeling for at least a sec!

 

Lymepatiënten slaan de handen in elkaar voor meer bekendheid!

Lyme is onderschat en niet genoeg gekend. Vooral de chronische vorm! Mensen krijgen een tekenbeet, vaak zonder dat ze het weten. Sommigen krijgen een rode kring, maar niet iedereen! En als ze dan naar de huisarts gaan, worden ze dan nog afgewimpeld met een dazenbeet, spinnenbeet of dergelijke. Helaas is het dan al te laat. Er passeren jaren met vage klachten en dit komt doordat de borrelia traag vermenigvuldigt maar wel hardnekkig is als hij dat doet. Geleidelijk aan kan hij al het weefsel gaan binnendringen en ons lichaam gaan bezitten. Tegen dan is de borrelia al niet meer in het bloed te bespeuren en heeft hij zich al lekker in als ons weefsel, zenuwen, botten en hersenen genesteld want ze zijn dol op vette, warme plaatsen. Wanneer er dan mogelijks kan gedacht worden aan lyme, wat al zelden gebeurt, treffen ze geen antistoffen meer aan. Want de lyme heeft zich zo gemaskeerd dat ons lichaam het begint te zien als deel van ons, terwijl hij wel langzaam aan meer schade toericht.  Zo slim is de spirocheet! En die mensen moeten dan jaren overleven, zich voortslepen en uiteindelijk sterven of na jaren zoeken bij een arts terecht komen die door de klachten heen ziet, verbanden legt en zijn kleppen afzet! En dan begint de weg pas. Een weg naar stabiliteit want helaas is er nog geen behandeling.

De mensheid denkt almachtig te zijn, alles aan te kunnen. Maar de wegen van moeder aarde zijn ondoorgrondelijk! De bacteriën beginnen meer en meer de overhand te nemen en toe te slaan in diverse vormen zonder dat we het opmerken! Want oh de mensheid is zo slim, machtig en kan alles aan. Zo slim dat de bacteriën zonder dat ze het zelfs zien gewoon hun gang kunnen gaan en duizenden slachtoffers maken. Die dan nog jaren verweten worden dat het tussen hun oren zit! Ja almachtig is de mensheid. We zijn onszelf aan het verwoesten en dit allemaal uit hebzucht.

lymepatiënten zijn ernstig ziek, krijgen geen erkenning, geen hulp, velen die zelfs geen uitkering meer krijgen. We moeten niet alleen vechten tegen onze ziekte, maar ook tegen de maatschappij om niet verstoten te worden als de tweede lading aidspatiënten! En om tot onderzoek te komen en oplossing, is er (h)erkenning nodig! En wederom ligt dat weer in de lymepatiënten hun handen, alsof het ziek zijn alleen en het dealen met deze maatschappij al niet genoeg is.

Lymers, we leggen de handen in elkaar voor meer bekendheid! In Nederland zijn er lymeverenigingen maar nog niet in België. We leggen de koppen bij elkaar om dit ook in België te kunnen volbrengen met later bijhorende evenementen opdat lymers zich niet meer alleen hoeven te voelen, opdat lymers ook het recht hebben op (h)erkenning, opdat lymers ook recht hebben op een uitkering want deze ziekte is één van de meest invaliderende ziektes, opdat lymers ook recht hebben op een leven buiten vier muren!!

Hoor hier het verhaal van Joshua… Bandjes kun je kopen via hopeforlyme.nl !

http://rechtuithethart.kro.nl/seizoenen/4/afleveringen/27-12-2013

Samento protocol

(Scroll down for English)

Nog even een update want het is alweer een tijd geleden.
Na 4 -5 tal maanden enkel doxycycline hoopte ik te mogen overschakelen op infuus of op zijn minst andere AB en stiekem ook cystekillers. Maar helaas waren mijn onstekingswaarden extreem hoog, wat gevaarlijk kan worden en wil de prof me even op samento protocol zetten om mijn lichaam even rust te geven van de AB.
Zoals hij ook zegt: “We zouden minimum 5 jaar AB moeten geven om 10 jaar spirocheten weg te krijgen, en daarmee maken we veel te veel goede zaken kapot.” Wanneer het grotendeel gedood is met de AB, moet ons lichaam in principe de overige 20 procent zelf bestrijden. Wat niet evident is voor iemand met een multisysteemziekte. Want chronische lyme is een multisysteemziekte. Het tast alles aan inclusief de hersenen.
Vaak kan het lichaam de overige 20 procent zelf niet aan en herval je zo terug. Waardoor je terug aan de AB moet. Een lastige weg vol onzekerheden.
Het is niet een klusje die in één twee drie geklaard is.In tegenstelling tot hoe dit naar de buitenwereld wordt verspreid! Met meer en meer chronisch zieke lymers tot gevolg.

Ik ben nu de doxycycline aan het afbouwen. Het duurt wel wat langer daar ik ook wat schrik heb om meteen zwaar te crashen terug. De samento bouw ik rustig op, afhankelijk van de klachten. Zodoende ik nu nog maar aan 2×5 druppels per dag zit. Want hier kan je ook van gaan herxen. Ik kreeg rode opgezwollen armen, extreme rare hoofd en nekpijnen en een nog zieker gevoel. Dus dit kan even gaan duren vooraleer ik het volledige protocol in neem.

Als ik terug kijk op het jaar antibiotica kan ik niet zeggen dat ik veel beter ben. De ziekelijke vermoeidheid is met dagen minder alsook de extreme uitputting en zwakteaanvallen zijn beter, maar voor de rest zijn alle andere klachten helaas nog steeds aanwezig! Zoals het branden en gloeien van mijn lichaam blijft zijn gangetje gaan waardoor ik snachts zonder pyjama en laken slaap. Daarnaast krijg ik ook meer een meer slaapproblemen. Door de pijnen maar ook omdat ik op een of andere manier niet diep kan slapen. Hopen maar dat de kruiden toch meer verandering brengen.

Keep you posted!

Hi,

It has been a while…
After 4-5 months only Doxycycline, I hoped that I could switch to intravenous antibiotics or an other one. But unfortunately my prostaglandines were way to high. It can be dangerous…So the specialist put me on the samento protocol to give my body some rest. Like he said: If you want to kill 10 years spirochetes, you have to take at least 5 years antibiotics and that harms a lot of good things in your body. When the major part is killed, our body has to fight the remainder. It’s not evident because we’re dealing with a multisystem disease. It damage different parts of the body. Including the brain. Often the body can not handle the remaining spirochetes what can cause a severe relapse. It’s not something that is taken care of in a week. It takes years to get your body stable! And that’s already a big challenge. this in contrast with most doctors their vision. With as result: more lyme patiënts!
Now I’m cutting back the doxycycline. It takes some time because I’m scared to get a severe relapse immediately.
And I started the samento. Now I’m on 2 times 5 drops /day. I started herxing immediately: swollen arms, rare head and neck pain and more sick feeling! So it can take a while before I’m on the correct dosage!

Keep you posted!